Apoquel

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2022

有效成分:

оклацитиниб малеат

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QD11AH90

INN(国际名称):

oclacitinib maleate

治疗组:

Кучета

治疗领域:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

疗效迹象:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-09-12

资料单张

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2022
资料单张 资料单张 德文 21-01-2022
产品特点 产品特点 德文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2022
资料单张 资料单张 英文 21-01-2022
产品特点 产品特点 英文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2022
资料单张 资料单张 法文 21-01-2022
产品特点 产品特点 法文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2022

查看文件历史