Apoquel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

оклацитиниб малеат

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QD11AH90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oclacitinib maleate

Ārstniecības grupa:

Кучета

Ārstniecības joma:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

Ārstēšanas norādes:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-09-12

Lietošanas instrukcija

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi