Apoquel

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-01-2022
SPC SPC (SPC)
21-01-2022
PAR PAR (PAR)
21-01-2022

active_ingredient:

оклацитиниб малеат

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH90

INN:

oclacitinib maleate

therapeutic_group:

Кучета

therapeutic_area:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

therapeutic_indication:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-01-2022
PIL PIL չեխերեն 21-01-2022
SPC SPC չեխերեն 21-01-2022
PAR PAR չեխերեն 21-01-2022
PIL PIL դանիերեն 21-01-2022
SPC SPC դանիերեն 21-01-2022
PAR PAR դանիերեն 21-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 21-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-01-2022
PIL PIL էստոներեն 21-01-2022
SPC SPC էստոներեն 21-01-2022
PAR PAR էստոներեն 21-01-2022
PIL PIL հունարեն 21-01-2022
SPC SPC հունարեն 21-01-2022
PAR PAR հունարեն 21-01-2022
PIL PIL անգլերեն 21-01-2022
SPC SPC անգլերեն 21-01-2022
PAR PAR անգլերեն 21-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 21-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-01-2022
PIL PIL իտալերեն 21-01-2022
SPC SPC իտալերեն 21-01-2022
PAR PAR իտալերեն 21-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 21-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 21-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 21-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-01-2022
PIL PIL մալթերեն 21-01-2022
SPC SPC մալթերեն 21-01-2022
PAR PAR մալթերեն 21-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL լեհերեն 21-01-2022
SPC SPC լեհերեն 21-01-2022
PAR PAR լեհերեն 21-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 21-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 21-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 21-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 21-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 21-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 21-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 21-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-01-2022

view_documents_history