Angiox

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2018

Aktiva substanser:

Bivalirudina

Tillgänglig från:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kod:

B01AE06

INN (International namn):

bivalirudin

Terapeutisk grupp:

Agenți antitrombotici

Terapiområde:

Sindrom coronarian acut

Terapeutiska indikationer:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik