Angiox

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bivalirudina

Dostupné s:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Mezinárodní Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Agenți antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Sindrom coronarian acut

Terapeutické indikace:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů