Angiox

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2018

Aktivna sestavina:

Bivalirudina

Dostopno od:

The Medicines Company UK Ltd

Koda artikla:

B01AE06

INN (mednarodno ime):

bivalirudin

Terapevtska skupina:

Agenți antitrombotici

Terapevtsko območje:

Sindrom coronarian acut

Terapevtske indikacije:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov