Angiox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2018

Aktiv bestanddel:

Bivalirudina

Tilgængelig fra:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kode:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Sindrom coronarian acut

Terapeutiske indikationer:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2004-09-20

Indlægsseddel

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-09-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik