Angiox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2018

Aktiivinen ainesosa:

Bivalirudina

Saatavilla:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-koodi:

B01AE06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bivalirudin

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Sindrom coronarian acut

Käyttöaiheet:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-20

Pakkausseloste

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia