Angiox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Bivalirudina

थमां उपलब्ध:

The Medicines Company UK Ltd

ए.टी.सी कोड:

B01AE06

INN (इंटरनेशनल नाम):

bivalirudin

चिकित्सीय समूह:

Agenți antitrombotici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sindrom coronarian acut

चिकित्सीय संकेत:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें