Angiox

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bivalirudina

Beszerezhető a:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kód:

B01AE06

INN (nemzetközi neve):

bivalirudin

Terápiás csoport:

Agenți antitrombotici

Terápiás terület:

Sindrom coronarian acut

Terápiás javallatok:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése