Angiox

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Bivalirudina

Available from:

The Medicines Company UK Ltd

ATC code:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Therapeutic group:

Agenți antitrombotici

Therapeutic area:

Sindrom coronarian acut

Therapeutic indications:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history