Angiox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Bivalirudina

Mevcut itibaren:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodu:

B01AE06

INN (International Adı):

bivalirudin

Terapötik grubu:

Agenți antitrombotici

Terapötik alanı:

Sindrom coronarian acut

Terapötik endikasyonlar:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin