Angiox

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2018

Werkstoffen:

Bivalirudina

Beschikbaar vanaf:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-code:

B01AE06

INN (Algemene Internationale Benaming):

bivalirudin

Therapeutische categorie:

Agenți antitrombotici

Therapeutisch gebied:

Sindrom coronarian acut

therapeutische indicaties:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten