Angiox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bivalirudina

Prieinama:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodas:

B01AE06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bivalirudin

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antitrombotici

Gydymo sritis:

Sindrom coronarian acut

Terapinės indikacijos:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją