Angiox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Bivalirudina

Disponibbli minn:

The Medicines Company UK Ltd

Kodiċi ATC:

B01AE06

INN (Isem Internazzjonali):

bivalirudin

Grupp terapewtiku:

Agenți antitrombotici

Żona terapewtika:

Sindrom coronarian acut

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-09-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti