Angiox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2018

Ingredient activ:

Bivalirudina

Disponibil de la:

The Medicines Company UK Ltd

Codul ATC:

B01AE06

INN (nume internaţional):

bivalirudin

Grupul Terapeutică:

Agenți antitrombotici

Zonă Terapeutică:

Sindrom coronarian acut

Indicații terapeutice:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2018
Prospect Prospect cehă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2018
Prospect Prospect daneză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-09-2018
Prospect Prospect germană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2018
Prospect Prospect estoniană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2018
Prospect Prospect greacă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2018
Prospect Prospect engleză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2018
Prospect Prospect franceză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2018
Prospect Prospect italiană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2018
Prospect Prospect letonă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2018
Prospect Prospect maghiară 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2018
Prospect Prospect malteză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-09-2018
Prospect Prospect olandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-09-2018
Prospect Prospect poloneză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2018
Prospect Prospect portugheză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2018
Prospect Prospect slovacă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2018
Prospect Prospect slovenă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2018
Prospect Prospect suedeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2018
Prospect Prospect islandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2018
Prospect Prospect croată 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor