Aloxi

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2018

Aktiva substanser:

palonosetrono hidrochloridas

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Terapiområde:

Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2005-03-22

Bipacksedel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik