Aloxi

Država: Evropska unija

Jezik: litovÅ¡Äina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni (PAR)
09-04-2015

Aktivna sestavina:

palonosetrono hidrochloridas

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Terapevtsko obmoÄje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2005-03-22

Navodilo za uporabo

                                36
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
37
PAKUOTÄ–S LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytojÄ….
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vÄ—mimÄ…, veikimÄ….
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei Å¡io vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimÅ¡o žarna arba anksÄiau ne kartÄ… pasireiÅ¡kÄ— vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinÄios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartÄ… (boliusinÄ— injekcija) likus
maždaug 30 minuÄių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi bÅ«ti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumÄ… stiprų emetogeninį poveikį turinÄios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minuÄių infuz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni bolgarÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡panÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡panÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡panÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo ÄeÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka ÄeÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni ÄeÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni danÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nemÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni estonÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni grÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni angleÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni francoÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni italijanÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni latvijÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni madžarÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni malteÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nizozemÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni poljÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni portugalÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni romunÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovaÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovenÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni finÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡vedÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡vedÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡vedÅ¡Äina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveÅ¡Äina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandÅ¡Äina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaÅ¡Äina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaÅ¡Äina 19-07-2018
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni hrvaÅ¡Äina 09-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov