Aloxi

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

palonosetrono hidrochloridas

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-Code:

A04AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

palonosetron

Therapiegruppe:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Therapiebereich:

Vomiting; Cancer

Anwendungsgebiete:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2005-03-22

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen