Aloxi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-07-2018

Aktiv bestanddel:

palonosetrono hidrochloridas

Tilgængelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2005-03-22

Indlægsseddel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik