Aloxi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-07-2018
SPC SPC (SPC)
19-07-2018
PAR PAR (PAR)
09-04-2015

active_ingredient:

palonosetrono hidrochloridas

MAH:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

A04AA05

INN:

palonosetron

therapeutic_group:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

therapeutic_area:

Vomiting; Cancer

therapeutic_indication:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2005-03-22

PIL

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 19-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-04-2015
PIL PIL չեխերեն 19-07-2018
SPC SPC չեխերեն 19-07-2018
PAR PAR չեխերեն 09-04-2015
PIL PIL դանիերեն 19-07-2018
SPC SPC դանիերեն 19-07-2018
PAR PAR դանիերեն 09-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 19-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-04-2015
PIL PIL էստոներեն 19-07-2018
SPC SPC էստոներեն 19-07-2018
PAR PAR էստոներեն 09-04-2015
PIL PIL հունարեն 19-07-2018
SPC SPC հունարեն 19-07-2018
PAR PAR հունարեն 09-04-2015
PIL PIL անգլերեն 19-07-2018
SPC SPC անգլերեն 19-07-2018
PAR PAR անգլերեն 09-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 19-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-04-2015
PIL PIL իտալերեն 19-07-2018
SPC SPC իտալերեն 19-07-2018
PAR PAR իտալերեն 09-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 19-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 19-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-04-2015
PIL PIL մալթերեն 19-07-2018
SPC SPC մալթերեն 19-07-2018
PAR PAR մալթերեն 09-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 09-04-2015
PIL PIL լեհերեն 19-07-2018
SPC SPC լեհերեն 19-07-2018
PAR PAR լեհերեն 09-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 19-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 19-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 19-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 19-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 19-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 19-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 19-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-04-2015

view_documents_history