Aloxi

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-04-2015

Toimeaine:

palonosetrono hidrochloridas

Saadav alates:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kood:

A04AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palonosetron

Terapeutiline rühm:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Terapeutiline ala:

Vomiting; Cancer

Näidustused:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2005-03-22

Infovoldik

                                36
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
37
PAKUOTÄ–S LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytojÄ….
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vÄ—mimÄ…, veikimÄ….
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei Å¡io vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimÅ¡o žarna arba anksÄiau ne kartÄ… pasireiÅ¡kÄ— vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinÄios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartÄ… (boliusinÄ— injekcija) likus
maždaug 30 minuÄių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi bÅ«ti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumÄ… stiprų emetogeninį poveikį turinÄios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minuÄių infuz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 19-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 19-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu