Aloxi

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

palonosetrono hidrochloridas

Disponible desde:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Código ATC:

A04AA05

Designación común internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Área terapéutica:

Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2005-03-22

Información para el usuario

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos