Aloxi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

palonosetrono hidrochloridas

Sẵn có từ:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Mã ATC:

A04AA05

INN (Tên quốc tế):

palonosetron

Nhóm trị liệu:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Khu trị liệu:

Vomiting; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 22

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2005-03-22

Tờ rơi thông tin

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-04-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu