Aloxi

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-07-2018

Aktiv ingrediens:

palonosetrono hidrochloridas

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Indikasjoner:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2005-03-22

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
37
PAKUOTÄ–S LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytojÄ….
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vÄ—mimÄ…, veikimÄ….
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei Å¡io vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimÅ¡o žarna arba anksÄiau ne kartÄ… pasireiÅ¡kÄ— vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinÄios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartÄ… (boliusinÄ— injekcija) likus
maždaug 30 minuÄių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi bÅ«ti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumÄ… stiprų emetogeninį poveikį turinÄios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minuÄių infuz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk