Aloxi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

palonosetrono hidrochloridas

Διαθέσιμο από:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A04AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

palonosetron

Θεραπευτική ομάδα:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Θεραπευτική περιοχή:

Vomiting; Cancer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2005-03-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vėmimą, veikimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimšo žarna arba anksčiau ne kartą pasireiškė vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinčios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam ūmiam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinčios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartą (boliusinė injekcija) likus
maždaug 30 minučių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi būti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumą stiprų emetogeninį poveikį turinčios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minučių infuz
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-07-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-04-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-07-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων