Aloxi

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-07-2018

Principio attivo:

palonosetrono hidrochloridas

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codice ATC:

A04AA05

INN (Nome Internazionale):

palonosetron

Gruppo terapeutico:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

Area terapeutica:

Vomiting; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. Aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2005-03-22

Foglio illustrativo

                                36
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
37
PAKUOTÄ–S LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALOXI 250 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytojÄ….
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aloxi
_ _
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Aloxi
3.
Kaip Jums bus leidžiamas Aloxi
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aloxi
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALOXI_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aloxi sudėtyje yra veikliosios medžiagos palonosetrono. Jis
priklauso vaistų, vadinamų serotonino
(5HT
3
) antagonistais, grupei.
Aloxi vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei vieno
mėnesio vaikams, kad padėtų
sumažinti šleikštulio pojūtį arba šleikštulį (pykinimą ir
vėmimą), kai taikomas vėžio gydymas,
vadinamas chemoterapija.
Šis vaistas blokuoja cheminės medžiagos, vadinamos serotoninu,
kuris gali sukelti šleikštulio pojūtį
arba vÄ—mimÄ…, veikimÄ….
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT ALOXI
ALOXI VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija palonosetronui arba bet kuriai pagalbinei Å¡io vaisto
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Aloxi Jums nebus leidžiamas, jeigu Jums tinka bet kuris iš pirmiau
pateiktų punktų. Jeigu abejojate,
pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradedant Jums leisti
Aloxi, jeigu:
•
Jums užsikimÅ¡o žarna arba anksÄiau ne kartÄ… pasireiÅ¡kÄ— vidurių
užkietėjimas;
•
Jums arba Jūsų šeimoje buvo nustatyti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aloxi
_ _
250 mikrogramų injekcinis tirpalas.
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Kiekviename 5 ml tirpalo flakone yra 250 mikrogramų palonosetrono
(vandenilio chlorido forma).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Aloxi
_ _
skirtas suaugusiesiems:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti,
•
vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį turinÄios vėžio
chemoterapijos sukeliamam pykinimui bei
vėmimui išvengti.
Aloxi skirtas 1 mėnesio ir vyresniems vaikų populiacijos pacientams:
•
stiprų emetogeninį poveikį turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam Å«miam pykinimui bei
vėmimui išvengti ir vidutinio stiprumo emetogeninį poveikį
turinÄios vėžio chemoterapijos
sukeliamam pykinimui bei vėmimui išvengti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aloxi galima vartoti tik prieš taikant chemoterapiją. Šį vaistinį
preparatą turi skirti sveikatos priežiūros
specialistas, esant tinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
_Suaugusieji _
250 mikrogramų palonosetronas turi būti leidžiamas į veną vieną
kartÄ… (boliusinÄ— injekcija) likus
maždaug 30 minuÄių iki chemoterapijos pradžios. Aloxi turi bÅ«ti
suleidžiamas per 30 sekundžių.
Aloxi veiksmingumÄ… stiprų emetogeninį poveikį turinÄios
chemoterapijos skatinamam pykinimui bei
vėmimui išvengti galima padidinti prieš chemoterapiją skiriant
kortikosteroidų.
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus ligoniams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo 1 mėnesio iki 17 metų): _
20 mikrogramų/kg (didžiausia bendroji dozė turi neviršyti 1 500
mikrogramų) palonosetrono,
vartojamo kaip viena 15 minuÄių infuz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti