Aerinaze

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2022

Aktiva substanser:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R01BA52

INN (International namn):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk grupp:

Preparaty do nosa

Terapiområde:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Terapeutiska indikationer:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2007-07-30

Bipacksedel

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2022

Visa dokumenthistorik