Aerinaze

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R01BA52

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine, pseudoephedrine

Groupe thérapeutique:

Preparaty do nosa

Domaine thérapeutique:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

indications thérapeutiques:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2007-07-30

Notice patient

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-11-2011
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2011
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2011
Notice patient Notice patient danois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2011
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2011
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2011
Notice patient Notice patient grec 07-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2011
Notice patient Notice patient français 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2011
Notice patient Notice patient italien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2011
Notice patient Notice patient letton 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-11-2011
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2011
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2011
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2011
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2011
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-11-2011
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2011
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2011
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-11-2011
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2011
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2022
Notice patient Notice patient croate 07-12-2022

Afficher l'historique des documents