Aerinaze

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do nosa

Terapeutisk område:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Terapeutiske indikationer:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2007-07-30

Indlægsseddel

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2022

Se dokumenthistorik