Aerinaze

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2022

Werkstoffen:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

R01BA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine, pseudoephedrine

Therapeutische categorie:

Preparaty do nosa

Therapeutisch gebied:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

therapeutische indicaties:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2007-07-30

Bijsluiter

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten