Aerinaze

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-11-2011

Toimeaine:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R01BA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutiline rühm:

Preparaty do nosa

Terapeutiline ala:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Näidustused:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2007-07-30

Infovoldik

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2022

Vaadake dokumentide ajalugu