Aerinaze

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

R01BA52

INN (International Adı):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapötik grubu:

Preparaty do nosa

Terapötik alanı:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Terapötik endikasyonlar:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2022

Belge geçmişini görüntüleyin