Aerinaze

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2022

Bahan aktif:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R01BA52

INN (Nama Internasional):

desloratadine, pseudoephedrine

Kelompok Terapi:

Preparaty do nosa

Area terapi:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Indikasi Terapi:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-07-30

Selebaran informasi

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2022

Lihat riwayat dokumen