Aerinaze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-11-2011

Bahan aktif:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine, pseudoephedrine

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do nosa

Kawasan terapeutik:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Tanda-tanda terapeutik:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2007-07-30

Risalah maklumat

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2022

Lihat sejarah dokumen