Aerinaze

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-11-2011

有效成分:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

R01BA52

INN(国际名称):

desloratadine, pseudoephedrine

治疗组:

Preparaty do nosa

治疗领域:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

疗效迹象:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-07-30

资料单张

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-11-2011
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-11-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-11-2011
资料单张 资料单张 德文 07-12-2022
产品特点 产品特点 德文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-11-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-11-2011
资料单张 资料单张 英文 07-12-2022
产品特点 产品特点 英文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-11-2011
资料单张 资料单张 法文 07-12-2022
产品特点 产品特点 法文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-11-2011
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-11-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-11-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-11-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-11-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-11-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-11-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-11-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-11-2011
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2022

查看文件历史