Aerinaze

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-11-2011

有効成分:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

R01BA52

INN(国際名):

desloratadine, pseudoephedrine

治療群:

Preparaty do nosa

治療領域:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

適応症:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2007-07-30

情報リーフレット

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2022

ドキュメントの履歴を表示する