Aerinaze

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do nosa

Terapeutisk område:

Nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy

Indikasjoner:

Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2007-07-30

Informasjon til brukeren

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERINAZE 2,5 MG + 120 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
desloratadyna + pseudoefedryny siarczan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
PATRZ PUNKT 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aerinaze i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerinaze
3.
Jak stosować lek Aerinaze
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerinaze
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AERINAZE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AERINAZE
Aerinaze w postaci tabletek jest lekiem złożonym, zawierającym dwie
substancje czynne:
desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym i
pseudoefedryny siarczan, który jest lekiem
obkurczającym błonę śluzową.
JAK DZIAŁA LEK AERINAZE
Leki przeciwhistaminowe pomagają zmniejszyć objawy alergiczne
poprzez zahamowanie działania
substancji zwanej histaminą, która wytwarzana jest w organizmie. Lek
obkurczający błonę śluzową
pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (zatkanie nosa).
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK AERINAZE
Lek Aerinaze w tabletkach u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
łagodzi objawy związane
z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (katar
sienny), takie jak: kichanie, wyciek
z nosa lub swędzenie nosa i oczu, którym
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg desloratadyny i 120 mg pseudoefedryny
siarczanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dwuwarstwowa niebiesko-biała, owalna tabletka z napisem „D12” na
niebieskiej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerinaze jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowym sezonowego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym
przekrwieniem błony śluzowej nosa
u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerinaze to jedna tabletka dwa
razy na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy. Leczenie należy
zakończyć po ustąpieniu objawów.
Zaleca się ograniczenie okresu leczenia do około 10 dni, gdyż
podczas długotrwałego stosowania
skuteczność działania pseudoefedryny siarczanu może się
zmniejszyć. Jeżeli jest to konieczne,
po ustąpieniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg
oddechowych można nadal
podawać samą desloratadynę.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w wieku 60 lat lub starszych istnieje większe
prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu leków sympatykomimetycznych, takich jak
pseudoefedryny siarczan.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Aerinaze w tej
populacji pacjentów, i brak wystarczających danych potrzebnych do
określenia odpowiedniego
dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania
produktu leczniczego Aerinaze
u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2022

Vis dokumenthistorikk