Incresync

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

alogliptin, пиоглитазон

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

A10BD09

INN (Међународно име):

alogliptin, pioglitazone

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената