Incresync

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alogliptin, пиоглитазон

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

A10BD09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alogliptin, pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Захарен диабет тип 2

Ārstēšanas norādes:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi