Incresync

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2022

Ingredient activ:

alogliptin, пиоглитазон

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BD09

INN (nume internaţional):

alogliptin, pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2021
Prospect Prospect cehă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2021
Prospect Prospect daneză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2021
Prospect Prospect germană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2021
Prospect Prospect estoniană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2021
Prospect Prospect greacă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2021
Prospect Prospect engleză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2021
Prospect Prospect franceză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2021
Prospect Prospect italiană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2021
Prospect Prospect letonă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2021
Prospect Prospect maghiară 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2021
Prospect Prospect malteză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2021
Prospect Prospect olandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2021
Prospect Prospect poloneză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2021
Prospect Prospect portugheză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2021
Prospect Prospect română 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2021
Prospect Prospect slovacă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2021
Prospect Prospect slovenă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2021
Prospect Prospect suedeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-09-2022
Prospect Prospect islandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2022
Prospect Prospect croată 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor