Incresync

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alogliptin, пиоглитазон

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

A10BD09

DCI (Dénomination commune internationale):

alogliptin, pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-09-19

Notice patient

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2021
Notice patient Notice patient danois 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2021
Notice patient Notice patient estonien 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2021
Notice patient Notice patient grec 09-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2021
Notice patient Notice patient français 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2021
Notice patient Notice patient italien 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2021
Notice patient Notice patient letton 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2021
Notice patient Notice patient roumain 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-09-2022
Notice patient Notice patient croate 09-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents