Incresync

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-09-2022
SPC SPC (SPC)
09-09-2022
PAR PAR (PAR)
04-10-2021

active_ingredient:

alogliptin, пиоглитазон

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BD09

INN:

alogliptin, pioglitazone

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 09-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 04-10-2021
PIL PIL չեխերեն 09-09-2022
SPC SPC չեխերեն 09-09-2022
PAR PAR չեխերեն 04-10-2021
PIL PIL դանիերեն 09-09-2022
SPC SPC դանիերեն 09-09-2022
PAR PAR դանիերեն 04-10-2021
PIL PIL գերմաներեն 09-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 04-10-2021
PIL PIL էստոներեն 09-09-2022
SPC SPC էստոներեն 09-09-2022
PAR PAR էստոներեն 04-10-2021
PIL PIL հունարեն 09-09-2022
SPC SPC հունարեն 09-09-2022
PAR PAR հունարեն 04-10-2021
PIL PIL անգլերեն 09-09-2022
SPC SPC անգլերեն 09-09-2022
PAR PAR անգլերեն 04-10-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 09-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 04-10-2021
PIL PIL իտալերեն 09-09-2022
SPC SPC իտալերեն 09-09-2022
PAR PAR իտալերեն 04-10-2021
PIL PIL լատվիերեն 09-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 04-10-2021
PIL PIL լիտվերեն 09-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 04-10-2021
PIL PIL հունգարերեն 09-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 04-10-2021
PIL PIL մալթերեն 09-09-2022
SPC SPC մալթերեն 09-09-2022
PAR PAR մալթերեն 04-10-2021
PIL PIL հոլանդերեն 09-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 04-10-2021
PIL PIL լեհերեն 09-09-2022
SPC SPC լեհերեն 09-09-2022
PAR PAR լեհերեն 04-10-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 09-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 04-10-2021
PIL PIL ռումիներեն 09-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 04-10-2021
PIL PIL սլովակերեն 09-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 04-10-2021
PIL PIL սլովեներեն 09-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 04-10-2021
PIL PIL ֆիններեն 09-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 04-10-2021
PIL PIL շվեդերեն 09-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 04-10-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 09-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 04-10-2021

view_documents_history