Incresync

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alogliptin, пиоглитазон

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BD09

INN (الاسم الدولي):

alogliptin, pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات