Incresync

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-09-2022

Aktiv bestanddel:

alogliptin, пиоглитазон

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiske indikationer:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2021