Incresync

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2021

Aktivna sestavina:

alogliptin, пиоглитазон

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD09

INN (mednarodno ime):

alogliptin, pioglitazone

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov