Incresync

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

alogliptin, пиоглитазон

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

A10BD09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alogliptin, pioglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-19

Pakkausseloste

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia