Incresync

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alogliptin, пиоглитазон

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

A10BD09

INN (nemzetközi neve):

alogliptin, pioglitazone

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-09-19

Betegtájékoztató

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-09-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése