Incresync

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

alogliptin, пиоглитазон

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

A10BD09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

alogliptin, pioglitazone

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Захарен диабет тип 2

Терапевтичні свідчення:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2013-09-19

інформаційний буклет

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів