Ibrance

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2020

Aktivna sestavina:

Palbociclib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L01XE33

INN (mednarodno ime):

palbociclib

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Bröst-neoplasmer

Terapevtske indikacije:

Ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. I pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (GNRH) agonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2016-11-09

Navodilo za uporabo

                                94
B. BIPACKSEDEL
95
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
IBRANCE 125 MG HÅRDA KAPSLAR
palbociklib (palbociclib.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IBRANCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar IBRANCE
3.
Hur du tar IBRANCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IBRANCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBRANCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva
substansen palbociklib.
Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas
cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka
reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner
blockeras kan cancercellernas tillväxt
bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.
IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av
bröstcancer
(hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor
2-negativ) som har spridit sig utanför
den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges
tillsammans med aromatashämmare eller
fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBRANCE
TA INTE IBRANCE
-
om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
användning av produkter innehållande johannesört, ett växtbaserat
läkemedel som används vid
l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 56 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 74 mg laktos (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje hård kapsel innehåller 93 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75”
i vitt) och ljust orange överdel
(märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100”
i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 19,4 ±
0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårda kapslar
Opak, hård kapsel med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC
125” i vitt) och karamellfärgad
överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt). Kapselns längd är 21,7 ±
0,3 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IBRANCE är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv (HR +),
human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2 -) lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer;
-
i kombination med en aromatashämmare.
-
i kombination med fulvestrant till kvinnor som tidigare erhållit
endokrin behandling (se
avsnitt 5.1).
3
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling
kombineras med en LHRH-agonist
(luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov